{"id":10591,"date":"2025-06-09T09:52:29","date_gmt":"2025-06-09T07:52:29","guid":{"rendered":"https:\/\/laconsultamedica.com.do\/?p=26921"},"modified":"2025-06-09T09:52:29","modified_gmt":"2025-06-09T07:52:29","slug":"ema-alerta-de-tipo-de-ceguera-como-efecto-secundario-muy-raro-de-farmacos-como-ozempic","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/informedesalud.com.do\/?p=10591","title":{"rendered":"EMA alerta de tipo de ceguera como \u201cefecto secundario muy raro\u201d de f\u00e1rmacos como Ozempic"},"content":{"rendered":"<div><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/laconsultamedica.com.do\/wp-content\/uploads\/2025\/06\/img_2157.jpg\" class=\"ff-og-image-inserted\"><\/div>\n<p>LA HAYA.- La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) concluy\u00f3 este viernes que la Noiana, una forma de ceguera poco frecuente, es un efecto secundario \u201cmuy raro\u201d de f\u00e1rmacos que contienen semaglutida, como Ozempic o Wegovy, usados para la diabetes tipo 2 y la obesidad, y urgi\u00f3 a suspender el tratamiento si se desarrollado esta afecci\u00f3n.<\/p>\n<p>El comit\u00e9 de expertos en seguridad farmacol\u00f3gica (PRAC) inici\u00f3 en enero pasado una revisi\u00f3n de medicamentos que contienen semaglutida debido a las \u201cpreocupaciones sobre un posible aumento del riesgo\u201d de desarrollar neuropat\u00eda \u00f3ptica isqu\u00e9mica anterior no arter\u00edtica (Noiana), una afecci\u00f3n ocular rara.<\/p>\n<p>\u201cTras revisar todos los datos disponibles sobre Noiana con semaglutida -incluidos estudios no cl\u00ednicos, ensayos cl\u00ednicos, farmacovigilancia tras la comercializaci\u00f3n y literatura m\u00e9dica-, el PRAC ha concluido que la Noiana es un efecto secundario muy raro de la semaglutida (es decir, puede afectar hasta a 1 de cada 10,000 personas tratadas con semaglutida)\u201d, explic\u00f3 hoy la EMA.<\/p>\n<p>La semaglutida, un agonista del receptor GLP-1, es una sustancia activa presente en algunos f\u00e1rmacos utilizados para tratar la diabetes y la obesidad, como Ozempic, Rybelsus y Wegovy.<\/p>\n<p>Los resultados de varios estudios epidemiol\u00f3gicos sugieren que la exposici\u00f3n a semaglutida en adultos con diabetes tipo 2 se asocia a un aumento aproximado de dos veces en el riesgo de desarrollar Noiana en comparaci\u00f3n con personas que no toman el medicamento.<\/p>\n<p>Mientras, los datos de ensayos cl\u00ednicos apuntan a un riesgo ligeramente mayor de desarrollar la afecci\u00f3n en personas que toman semaglutida en comparaci\u00f3n con aquellas que reciben placebo.<\/p>\n<p>La EMA ha recomendado actualizar la informaci\u00f3n del producto de f\u00e1rmacos con semaglutida para incluir la Noiana como efecto secundario con una frecuencia de \u201cmuy raro\u201d.<\/p>\n<p>Adem\u00e1s, explica que si los pacientes experimentan una p\u00e9rdida repentina de visi\u00f3n o un empeoramiento r\u00e1pido de la vista durante el tratamiento con semaglutida, deben ponerse en contacto con su m\u00e9dico de inmediato; y si se confirma la Noiana, el tratamiento con esta sustancia activa debe interrumpirse.<\/p>\n<p>La Noiana es relativamente infrecuente y se da hasta en 10 de cada 100,000 personas de la poblaci\u00f3n general; es la segunda causa de ceguera del nervio \u00f3ptico (s\u00f3lo superada por el glaucoma).<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>LA HAYA.- La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) concluy\u00f3 este viernes que la Noiana, una forma de ceguera poco frecuente, es un efecto secundario \u201cmuy raro\u201d de f\u00e1rmacos que contienen semaglutida, como Ozempic o Wegovy, usados para la diabetes tipo 2 y la obesidad, y urgi\u00f3 a suspender el tratamiento si se desarrollado esta afecci\u00f3n. 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